染色体检查主要检查什么问题

　　我在结婚后出现了两次胎停的情况，第一次因为我们什么也不了解，什么检查也没有做。第二年我再次怀孕，这次在怀孕三个月的时候，我再次出现了胎停，医生就建议我们进行染色体检查。医生说主要是看，我们是不是染色体异常的携带者。也从医生那里，我了解到进行染色体检查的时候，一般主要是为了检查以下的三种情况：

　　1、常染色体病：如果检查者存在常染色体病，就可能会存在发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常等症状。

　　2、性染色体病：存在性染色体病的患者，一般会表现出性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常等症状。

　　3、携带者：如果检查者是表面是正常的但本身是携带者的情况，就要对子女出现染色体异常的情况进行预估。现在大约100对夫妻中就有一方是携带者，还不能排除夫妻双方都是携带者的情况。

　　检查结束，我和老公都没有问题。医生叮嘱我们在下次备孕期间一定要注意营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等问题，这些因素都可能会导致胎儿出现染色体异常。不良的生活习惯会增加孕妇出现先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。我虽然年龄不是很大，但是在备孕期间就一定要保持良好的饮食习惯，保证平时的维生素及蛋白质摄入充足，不能抽烟、喝酒，也不要喝含咖啡因的饮料。

　　医生也让我在怀孕之前，检查是否存在子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，以及盆腔手术，这些都会影响生育能力。一旦有就需要必须要提前调理，在经过医生的确认之后，身体情况适合怀孕，之后再进行备孕。