胎儿染色体异常如何进行检查

　　身边不少姐妹在怀孕期间都进行了唐氏筛查的。由于她是意外怀孕，在怀孕前是没有任何准备的，再加上工作环境不是很好，担心胎儿会出现染色体异常的情况，所以也进行了唐氏筛查。

　　在产前护理期间，许多孕妇很多女性了解为胎儿是否存在染色体异常的情况，而进行染色体异常筛查、非侵入性 dna 检测和羊膜穿刺术等检查。而唐氏筛查是几乎每个怀孕的女性都会做的检查。那么。什么是唐氏筛查（以下简称唐筛）?

　　唐氏筛查是这样做的，医生综合NT彩超、抽血化验、孕妇的预产期、体重、年龄等情况，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛是一种“风险评估”的检查，唐筛分早唐和中唐，最佳检测时间：早唐在女性怀孕的10-14周进行，中唐在女性怀孕的16-21周进行。

　　唐筛的优点主要有经济实惠（150-300元）、安全方便、无创伤、孕检必查项目等检。但是唐氏筛查的缺点也是很明显的。唐氏筛查的准确度和检出率都是比较低的。如果女性是在早期进行筛选，可以通过血清学和NT－组合，获得的85％-90％的检测率，而唐氏筛查的检出率为60％-75％。

　　染色体检查的具体时间为：在孕16-20周进行羊水染色体检查，在怀孕8-12周可以做绒毛染色体检查，在孕28周左右可以做胎儿血染色体检查。但是在孕期做染色体检查，可能会对女性和胎儿产生影响，在检查之前一定要询问医生的意见。

　　如果想要避免胎儿出现染色体异常的情况，那么女性一定要在备孕期间提前进行染色体的检查。在孕前进行染色体的检查对于预防胎儿出现性染色体和常染色体异常都有很好的作用。