三代试管婴儿PGD检测的流程是什么?

　　与第一代和第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿具有更大的优势，也成为很多存在染色体问题的家庭首选。一般情况下，第三代试管婴儿包括以下几个流程： 排卵诱导治疗、取卵和取精、胚胎培养与基因筛查、胚胎移植、妊娠试验。其中胚胎筛查测试中包括第三代试管婴儿PGD测试。那么你知道什么是PGD测试吗？PGD测试的流程是怎样的呢？

　　试管婴儿专家指出，植入前遗传学诊断（PGD）是一种与试管婴儿周期结合使用的生殖技术。它的作用主要是增加怀孕的机会和成功分娩的可能性。这是一项基因测试，可以从胚胎中去除细胞，帮助选择最适合怀孕的胚胎或避免遗传疾病。

　　在实验室中产生胚胎后，会生长5-6天再进行移植。进行第三代试管婴儿时候会将这个阶段的所有适当发育的胚胎进行PGD活检。活检涉及在胚胎发育的这个阶段从滋养外胚层或“孵化”的细胞层中去除少量细胞。检出异常的胚胎会被筛除，检查合格的胚胎才有被移植的可能。

　　根据研究数据显示，PGD不会导致出生缺陷的增加超过一般人群。在接受染色体微阵列检测的胚胎中，由于大多数染色体疾病是在将胚胎转移到子宫之前被鉴定出来的，因此可以预期会有较少染色体疾病的妊娠。从早期胚胎中去除一些细胞不会改变胚胎发育成完全正常怀孕的能力。

　　朋友们在进行第三代试管婴儿的时候，可以通过PGD检测，更好的避免出现有家族性遗传疾病的问题。医生可以利用PGD检测技术，更好的筛查出没有遗传病基因的胚胎进行移植，这样就就可以大大提高胚胎的受孕率、着床率，还能很好的降低出现胎儿发育阶段出现胎停、流产的风险，更能很好的避免出现家族遗传病。