做三代试管，羊穿结果还是提示宝宝染色体异常…

　　我老公有单基因遗传病，我们自然怀孕会有50%的几率生出的宝宝会遗传，不健康，宁愿不生，也不能冒险生出不健康的娃，害娃一生，大人跟着也痛苦。医生说我们这种情况可以做第三代试管婴儿，符合条件，还能筛查胚胎，选择健康的胚胎移植。因此，我们决定做三代试管，希望在移植前筛查宝宝的染色体，能生一个健康的宝宝。

　　我是今年年初开始进周促排卵的，过程算是比较顺利，一促一移成功怀上宝宝。妊娠早期反应很大，孕吐到4个月才开始好转，医生说是因为试管前期打了很多激素导致孕反比正常怀孕严重。由于是染色体问题做的试管婴儿，一妇婴为了保险起见，建议排查一下宝宝的基因是否正常，在孕18周让我做了羊水穿刺手术。两周后出结了果，简直是晴天霹雳。

　　宝宝倒是没有遗传到老公的基因缺陷，但是出现了一种极其罕见的染色体病变，也就是第七条染色体微缺失，诊断报告已经上传，这是很明显的致病缺陷，会导致宝宝生下来患上威廉姆斯综合症，类似于唐氏宝宝。一妇婴胎儿医学部主任告诉我，这是一个非遗传性的疾病，发病的概率在2万分之一，因为移植前的筛查精度问题，没有筛查到这个染色体问题，导致了我的三代试管宝宝依然还有染色体疾病，医院里目前还剩下一个可移植的胚胎，会为我们重新筛查染色体，避免下次再出现类似问题。

　　目前我已经回家准备引产，希望下次能有好孕吧。再次提醒准备做3代试管的姐妹们，不要把3代试管想得那么完美，即便是三代技术，也可能出现意外。说实话，我是真的没办法接受那个结果，为了规避50%的风险做三代试管，最终还是因为两万分之一的概率不得不大月引产…