染色体异常，两次怀孕都以失败收尾，我该怎么办？

　　我今年30岁出头，已经不算年轻了，一直在看医生备孕。其实在这之前，我也有过一个孩子，正当我和丈夫满心欢喜准备迎接新生命的时候，现实给了我们一记重锤！孩子是早产的，出生后就进了保温箱，治疗费前前后后花了十几万，最终还是没能留住，孩子刚满1岁就不幸离开了。

　　第一个孩子的离开给了我们夫妻非常重的打击，到最后我们也始终没弄明白孩子到底得的是什么病。我和丈夫很绝望，但也没敢停止备孕，一直想把宝贝找回来。过了四五年，我再次怀孕，怀孕20周做了羊水穿刺，医生说一切正常。

　　有了第一胎的经历，心里还是很不放心，怀孕25周时，我们找到了一个专业的教授咨询，跟她讲了第一胎的不幸经历。教授看完之前的相关检查报告，脸一沉。我心里“咯噔”一下，是不是情况又不太好。教授说第一个孩子很可能死于脊髓性肌萎缩症，这是一种染色体异常导致的疾病。之前羊膜穿刺的报告中里没有进行脊髓性肌萎缩症基因检测，所以那次我立即要求检测，并让我丈夫进行了基因检测。

　　最后检查结果又给了我们沉重的一击，肚子里的胎儿就是脊髓性肌萎缩症，两个都是脊髓性肌萎缩症致病基因的携带者！脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，有25% 的几率生出患有脊髓性肌萎缩症的孩子。一切都那么匆忙，我被迫结束了第二次怀孕。经过账这两次，我不知道该怎么办，怎样才能怀上一个健康的宝宝…