三代试管婴儿能避免哪些遗传病？73种明细，值得收藏！

　　对于存在家族遗传病的家庭来说，生育是一个大难题。第三代试管婴儿的出现，给这些家庭带来了希望。第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断，指的是在胚胎植入前先进行基因诊断，避免植入带有异常基因的胚胎，这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎，从而避免将基因疾病带到下一代。那么，第三代试管婴儿能避免哪些遗传病呢？

　　遗传病有哪些类别?

　　1、常染色体隐性遗传病：夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

　　2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。

　　3、X连锁隐性遗传病：这类遗传的基因位于X染色体上，而且是隐性的，很多基本是男性患者比较多，这类遗传病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男方患有此遗传疾病与正常女性结婚，生下的男孩正常，女孩成为该疾病的携带者。若女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子当中，男孩有50%的几率成为疾病携带者，女孩则全部正常。

　　4、X连锁显性遗传病：女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。

　　5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。

　　6、染色体病：先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。

　　像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。

　　全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

　　全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、Addison病、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、色盲及、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用。

　　第三代试管婴儿还可查很多智障、智力迟缓、小眼症、Hunter综合征、Becker型、Duchenne型、肌营养不良、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指（趾）综合症（第I类型）、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统。

　　但大家也要注意，三代试管婴儿技术无法确保出生的宝宝百分之一百的健康。因为胎儿在发育过程中，可能会受到因素的影响，而出现疾病。因此，大家做三代试管婴儿并确认怀孕后，还是要定期进行产检，不要心存侥幸，认为做试管婴儿的宝宝就一定万无一失。