胚胎染色体异常如何治疗

　　身边的姐妹是在怀孕期间进行了唐氏筛查的。她是意外怀孕，在怀孕前是没有任何准备的，因为工作环境不是很好，担心胎儿会出现染色体异常的情况，所以进行了唐氏筛查。检查之后，也确诊了胎儿的染色体存在问题，目前还在观察之中。

　　第一、在诊断为“死产”后，通常会引产。如果死胎在子宫内停留太长时间而没有得到治疗，将会对母亲产生不利影响。通常死产超过四个星期，孕妇会出现凝血功能受损的并发症。那些未分娩的患者应检查其凝血功能，以确定DIC是否有并发症。

　　第二、产后要用新鲜血液储备，子宫注射以防止产后出血。应给予抗生素预防感染。

　　第三、分娩后，应仔细检查胎儿、胎盘、胎膜和脐带。对于无法用肉眼判断死产的人，可以进行病理检查。

　　第四、多胎妊娠，如果其中一个孩子在子宫内死亡，通常可以观察和等待。孕妇通常会出现短暂的纤维蛋白原和血小板减少症，然后自行恢复正常。一旦纤维蛋白原降至2g/L，据估计胎儿已经存活并且应该立即引产。

　　作为具有胚胎染色体异常的母亲，最好及时发现其胚胎染色体存在问题，并积极寻找病因，然后为该病开出必要的治疗方法。

　　染色体检查的具体时间为：在孕16-20周进行羊水染色体检查，在怀孕8-12周可以做绒毛染色体检查，在孕28周左右可以做胎儿血染色体检查。但是在孕期做染色体检查，可能会对女性和胎儿产生影响，在检查之前一定要询问医生的意见。

　　如果想要避免胎儿出现染色体异常的情况，那么女性一定要在备孕期间提前进行染色体的检查。在孕前进行染色体的检查对于预防胎儿出现性染色体和常染色体异常都有很好的作用。