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染色体检查异常怎么办？有解决方法吗？

w1448750275589 2022-08-12 16:11:39

#孕前检查#

我和老公结婚已有5年，在这期间怀孕一次，不过在做产检的时候发现胎儿畸形，就做了引产。因为这一情况，我还去做了专门的检查。可以确定的是我并没有接触辐射及污染。后来检查，发现我老公染色体异常，请问染色体检查异常怎么办呢？

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其他回答

梁见弟
生殖医学科副主任医师

 问医生

一般可以在孕早期做NT检查，排除胎儿是否患有染色体异常。再怀孕15-20周，可以做唐氏筛查，排除胎儿是否患有染色体异常。
如果NT或唐氏筛查是高风险，建议进一步检查，明确诊断。可以做无创DNA或者羊膜穿刺。羊膜穿刺术可以作为诊断疾病的依据。
如果通过各种检查确诊有染色体异常，不建议保留，可以直接进行引产治疗。

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池暝

2022-08-16 16:57

怀孕后，胎儿染色体检查异常，说明胎儿患有染色体疾病。
一般染色体疾病都是不治之症，大多数会出现智力低下和生长迟缓等症状。
即使出生后症状有所改善，也不可能完全治愈，比如：21-三体综合征、18-三体综合征。
所以一旦诊断为染色体异常，建议终止妊娠。再次怀孕前建议做一个全面的优生测试。
最大限度减少畸形儿童的发生。

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倔倔的猪妹

2022-08-15 16:26

染色体异常是没有办法治疗的。医学上没有治疗染色体的药。如果不想再流产，可以选择做第三代试管婴儿。
第三代试管婴儿可以挑出染色体异常的胚胎，将正常的胚胎移植到你的体内。若要自然怀孕，那么一定要做好备孕前全面的检查。

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染色体检查异常怎么办？有解决方法吗？

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