染色体检查怎么做？需要空腹吗？

染色体检查包括产前筛查和产前诊断方法。筛查是通过唐氏筛查，无创基因检测，检查胎儿染色体异常风险值，抽取孕妇外周血，所以这种检查是无创的。
然而，筛查并不是一个完整的诊断，高风险表明胎儿染色体异常的风险增加，提示需要进一步的产前诊断和羊膜腔穿刺术。
产前诊断之前，可以知道胎儿染色体是否正常。如果早期筛查表明有风险，就不需要做产前诊断和羊膜腔穿刺术。而有些夫妇本身就有染色体异常，
或者有过染色体异常的不良妊娠史，都需要做羊水穿刺，检查胎儿染色体核心、拷贝数变异、基因异常等情况。

首先，医生从病人的肘窝抽血。因为是常规抽血会有一些疼痛感，取1.5 ~ 2 ml血，分成几份，放在特定的培养基中。
在37℃培养箱中静置72小时后，收获细胞，经过显带染色后，还需在显微镜下放大1000倍。对核型进行计数和分析。
男性染色体正常核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，在检查报告中常用46，XY表示。女性正常常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，通常用46，XX表示。
46表示染色体总数。任何大于或小于46的数字都是不正常的。缺失的性染色体通常用O表示。