胎儿性染色体异常是男方问题还是女方问题？

胎儿染色体异常可能由母亲或父亲引起。需要检测后才能确诊。胎儿染色体异常可能是父母染色体异常，

父母携带突变基因，或环境因素导致受精卵染色体分离异常或基因突变。

特别是在近亲结婚的情况下，夫妻双方携带相同异常基因的风险增加，导致一些隐性遗传病的发病率明显增加。

在妊娠早期，胎儿颈项透明层厚度和鼻骨厚度可用于筛查染色体疾病。

在怀孕9-13周时，超声波也可以排除严重的胎儿畸形，如无脑畸形。

如果在孕早期发现胎儿有染色体疾病，应咨询产科医生，必要时终止妊娠。

如果胎儿有染色体异常，可能出现宫内胎停育和自然流产。

染色体异常的常见原因有辐射、遗传病、药物、环境污染、不良饮食、电磁污染等。

建议孕妇在孕期要注意避免接触容易导致胚胎染色体异常的因素。

有异常妊娠或家族史的女性需要进行产前染色体检查，以避免胚胎染色体异常。