基因筛查怎么做的？是有创检查吗？

1.生物检查：这种检查指通过化学手段对尿液、血液、羊水或羊膜细胞样本进行检测，检查是否存在相关蛋白质或物质，确定是否存在遗传缺陷。用于诊断维持机体正常功能的蛋白质的某种不平衡所导致的某种遗传缺陷，通常通过检测蛋白质含量来实现。也可用于诊断苯丙酮尿症等。
2.染色体分析：染色体分析也是基因检测的一种方式，主要是为了直接检测染色体数目和结构的异常，而不是染色体上某个基因的突变或异常。其中最常见的染色体异常是多了一条染色体。这项检查主要是抽血检查。如果是检查胎儿的染色体，则通过羊膜穿刺术或绒毛取样获得细胞。
3.DNA分析：DNA分析主要用于鉴定单基因异常引起的亨廷顿舞蹈症等遗传病。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞，对女性和胎儿也没有什么影响。

如果孕妇想做基因监测，这种情况下，可以选择无创DNA进行检查。因为这种基因监测的方法比较简单，就是通过检查孕妇的静脉血，然后监测孕妇的静脉血，就可以检查出孩子的基因是否存在一些问题。