溶血性贫血是什么原因引起的？会遗传给下一代吗？

溶血性贫血是一种血液疾病，指红细胞在体内过早破坏导致贫血。溶血性贫血可以由多种原因引起，包括遗传缺陷、自身免疫、感染、药物和化学物质等。

遗传缺陷是最常见的溶血性贫血原因之一，其中最为常见的是镰状细胞贫血。这种疾病是由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常而引起的。正常的血红蛋白分子呈现出圆形，可以顺畅地通过血管运输氧气。但是，在镰状细胞贫血患者中，血红蛋白分子会因为突变而变形成为半月形，易聚集在一起形成硬而尖锐的针状晶体，使红细胞变得僵硬而且不易通过微小的血管，从而导致组织器官缺乏氧气供应和疼痛等症状。

此外，还有其他的类似的遗传性溶血性贫血疾病，如地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症等。这些疾病均由于某种基因异常导致红细胞在体内过早破坏而引起。

溶血性贫血可能存在遗传风险，但并不是所有的溶血性贫血都会遗传给下一代。镰状细胞贫血和地中海贫血为常见的遗传性溶血性贫血疾病，它们通常是由两个携带有相同缺陷基因的父母所生的孩子出现。如果只有父母中的一个人携带有该基因，那么他们生育的孩子仍然有50%的概率成为基因携带者，但通常状况是健康的。

溶血性贫血的原因有很多。血管内溶血是由遗传引起的红细胞还原酶异常。红细胞不能及时清除损伤，导致细胞损伤加剧，红细胞寿命缩短，导致溶血。临床上，血管外溶血分为温抗体溶血和冷抗体溶血。抗红细胞抗体多由病毒感染及外界因素产生，引起溶血。此外，溶血性贫血是有一定的遗传概率的。