染色体变异发生在哪个时期

　　最近认识了一个Down综合症的患者小朋友，Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等，是一种最常见的人类的染色体疾病。据研究表明现在，Down综合症在新生儿中发病率为1/700～1/600，这也是导致胎儿精神发育迟滞最常见的原因，这类患者占严重智力发育障碍病例的10%。

　　一般情况下，染色体变异是包括有结构变异和数目变异两种情况的，很多染色体变异的出现都是在发育期间出现的问题。许多遗传病是因为染色体结构改变而引起的。一般状况下，人体出现染色体数目变异，都是发生在分裂前期。一旦出现数目变异，就会导致纺锤体的形成也受到破坏。而染色体结构变异一般是发生在细胞分裂间期，这种变异准确来讲应该是染色质的结构变异。当细胞进入分裂期后，染色质就会缩短变粗，在高度螺旋化后变为染色体，这个阶段的染色体结构稳定不易突变，就比较容易出现染色体结构变异的问题。

　　一般情况下，染色体数目的变异都是发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。而基因重组都是发生在减数第一次分裂前期，这时候四分体中的非姐妹染色单体就会交叉互换。减数都是第一次分裂后期出现，这时候非同源染色体自由组合。

　　一般来说，人体出现染色体数目变异发生的时期是一样的。不管是结构变异，还是染色体数目变异都在分裂期出现的。染色体如果出现数目异常或结构异常，就可能造成女性出现流产、胎停、畸胎等问题，有些女性还会因为染色体异常而出现不孕的情况。人体一旦出现染色异常就不可能扭转，所以做好预防工作，才是最好的避免染色体异常的方法。预防宝宝出现染色体异常的有些方法，就是在平时生活中远离污染，还要做好孕前检查。