染色体异常不育的几类病症

　　大多数男性不育是由后天的不良因素引起的，但有些患者是由先天性遗传疾病引起的。那么，常见的不孕症类型是什么呢？

　　脆性x染色体综合征

　　脆性x染色体综合征患者x染色体“脆弱”在某些特殊情况下，该部位可能会出现非随机染色体断裂或裂缝，患者智力低下，面部特殊，睾丸大但无生育能力。

　　克氏综合征(Klinerfelter综合征)

　　该综合征又称原发性小睾丸症，比正常男性多一条染色体，为47，XXY。也有一些患者是嵌合体染色体变异。患者身材较高，刚毛和胡须稀少，阴茎短，睾丸小，阉割体型，部分患者有男性乳房发育，精液中存在唐氏精子。

　　46.XX男性综合征

　　1946年首次报道，发病率约为1/15 与正常女性相比，患者核型为46，XX，x小体阳性，Y小体阴性，表现为多同克氏症患者，特别是性功能下降，除克氏症患者身材矮小外。有些患者睾丸有玻璃病变，精子管和精子细胞数量很少。

　　XYY综合征

　　发病率约1:l000，患者比正常男性有Y染色体，部分患者可能有生育能力，成人患者主要表现为身材特别高、智力差、脾气暴躁、易兴奋等抗社会性格。这种疾病可能有很多变化，比如XYY、XYYYY、X/XYYYYY嵌合体型。

　　常染色体异常导致不育

　　例如，Ford于1959年首次发现双重三体综合征，患者不仅有21三体Down综合征的症状，还有性功能障碍和不孕症。病人的核型是48 xXY +2l

　　核型遗传性不育正常

　　如Kallman综合征，又称促性腺激素低下伴有嗅觉减退综合征；先天性无睾丸；家族男性生殖腺功能减退。