胎儿染色体检查怎么做，如何避免胎儿出现染色体异常？

　　正常情况下，人体内会有23对染色体，而一旦出现染色体异常，也就是染色体数目和结构上的异常，普通的并不能检测到，所以也就导致许多染色体疾病都无法被治愈。因此，许多父母会在胎儿出生时就进行染色体检查。那么胎儿染色体检查要怎么做?需要注意哪些方面？如何避免胎儿出现染色体异常？

　　1、绒毛检测，在怀孕十周左右就可以做，常见的能被检测出来的染色体异常的疾病就有唐氏综合征、地中海贫血等疾病。胎儿绒毛染色体检查是一种比较安全的产前诊断技术，而且绒毛检测的准确度比较高，花费也比较少。

　　2、羊水检测，一般是在女性怀孕十六周以后，这种检查方式是对羊水中胎儿的脱落细胞在体外培养后，分析胎儿染色体是否出现异常的情况。

　　3、外周血检测，在对孕妇进行肘部抽取外周血之后，在细胞生长刺激因子的作用下经37℃、72小时培养，获得一定的分裂细胞，然后进行对染色体的观察，观察染色体的结构和数量。

　　如何才能有效避免胎儿出现染色体异常？

　　1、妊娠前要避免不当行为所引发的胎儿营养不良，比如说抽烟喝酒、滥用药物等，这些不当的行为都有极大的可能会导致孩子出现染色体异常，同时这些情况还可能会导致出现先天缺陷、流产及妊娠不利等情况。所以，如果年龄处于35岁及以上的女性，准备怀孕的话，就必须要保证自己拥有一个良好的生活和饮食习惯，保证足够的营养、蛋白质的同时也要避免抽烟、喝酒等不良生活习惯。

　　2、糖尿病患者应该在孕前控制好血糖，虽然糖尿病并不会导致染色体出现异常，但却容易引起胎儿出现心脏、大脑、脊髓、下肢等器官缺陷的问题。如果怀疑自己有多囊卵巢综合征、体重超标的话，就要在孕前与专业的医生进行商讨，并做糖尿病筛查。

　　3、患有妇科疾病的患者需要在疾病治愈后再备孕，常见的能影响到胎儿染色体的妇科疾病有子宫内膜炎、盆腔感染、多囊卵巢综合症等。

　　总之女性可以通过对染色体检查，从而避免出现胎儿先天性畸形等遗传基因疾病，但是在做检查之前需要与专业的医生进行有效的沟通，在保证自己的身体健康的前提下，做相应的染色体检查。如果需要服用药物，也最好咨询医生专业意见。