克兰费尔特综合征要做哪些检查？怎么治疗好？
人体内会存在23对染色体，染色体一旦出现任何异常。将会给人体带来不可磨灭的伤害，常见的染色体异常一般会发生在染色体的数目和结构上异常现象，就比如说常见的克兰费尔特综合征就是因为男性体内多了一条女性的染色体，导致男性出现不育症状。那么对于克兰费尔特综合征又该做哪些检查，确诊后要怎么进行治疗？
1、促性腺激素，男性在青春期前的促性腺激素会比较正常，而一般促性腺激素会在男性11岁左右开始升高，到青春期后会有一个明显的增幅。而克兰费尔特综合征患者的促性腺激素并不会出现升高的现象。
2、兴奋试验，一般会通过对患者黄体生成素释放激素兴奋进行试验，如果结果呈正常或活跃状态就是有克兰费尔特综合征。除此之外还可以对绒促性素兴奋进行试验，如果睾酮有明显升高当时较正常男性的水平还是比较低，就说明是有患上克兰费尔特综合征的风险。
3、精液检查，检查患者是否患有克兰费尔特综合征还可以通过对患者的精液检查，克兰费尔特综合征患者的精液中一般会呈现出无精子或有少量畸形精子的状态。
4、染色体检查，克兰费尔特综合征检查中准确度比较高的一种检查就是进行染色体检查，主要可以通过口腔粘膜涂片性染色质和外周血淋巴细胞染色体进行核型。
对于克兰费尔特综合征治疗，在确诊后建议服用雄性激素。目前常用的雄性激素就有丙酸睾酮庚酸睾酮和十一酸睾酮，主要是为了刺激患者的第二性征更加成熟，恢复患者的性功能，合理改善患者的生活精神状态，使患者能够更好的适应社会生活。对于克兰费尔特综合征一定要听取专业医生的合理建议，以免因盲目服用药物引起多种不适症状。
对于克兰费尔特综合征，目前并没有合适的办法可以很好的治愈。只能以预防为主，辅助治疗手段，比如，对于克兰费尔特综合征患者的不育症，可以通过试管婴儿技术实现生育。现在第三代试管婴儿还能有效避免多种遗传性基因疾病。大家也不要消极，应该始终保持积极乐观的心态，对治疗抱有希望。
