唐氏综合征21三体高风险怎么办 引起原因是什么

　　唐氏综合征筛查是筛查染色体异常的常用方法。女性应该在怀孕后的适当时候接受唐氏综合征筛查。检查一般安排在孕15-20周内。很多女性在检查后会有很高的21三体风险。那么唐氏综合征21三体高风险怎么办？引起原因是什么？

　　唐氏综合征21三体高风险怎么办？

　　1.如果女性在做唐氏筛查的时候有很高的21三体综合征风险，那么一开始不要太紧张，要尽量放松自己的精神状态，因为唐氏筛查并不是一个非常准确的检查方法。临床得出其准确率在60%左右。也就是说，唐氏筛查只能帮助医生判断胎儿先天性染色体异常的概率，而不能准确判定胎儿是否为唐氏。即使35岁以上的高龄孕妇，检查后21三体综合征风险高，也并不代表胎儿一定有问题。其次，即使检测结果没有高风险，也不能确定胎儿没有先天性染色体异常。

　　2.鉴于唐氏综合征筛查准确率较低，建议临床上对21三体风险高的孕妇进行进一步的检查，如绒毛膜检查或羊膜腔穿刺检查，这两种检查都是非常有效的检查。但是这两种检查也有一定的风险，准妈妈一定要慎重考虑。如果条件允许，建议孕妇妈妈食用无创DNA检测。无创dna检测是一种准确率非常高的检测方法。它只需要从手臂上取血进行检测。这种测试方法不会有任何风险。如果无创DNA检测结果正常，可以排除胎儿是唐氏综合征患儿。

　  唐氏综合征21三体引起原因是什么？

　　唐氏筛查21三体的高风险多是因为染色体异常，染色体异常多是因为遗传或基因突变。在孕妇孕期检查过程中，如果唐氏筛查显示21三体风险较高，则需要根据情况进一步检查，不必过于担心。

　　其实大家不用过于担心，因为高风险不代表胎儿确诊唐氏综合征，只是说患上的几率比较大而已。因此大家一定要在专业医生的指导下查看检查结果，不要盲目担心，以免造成过度焦虑。