蚕豆病遗传男方还是女方家族 遗传方式是怎样的

蚕豆疾病是一种遗传性疾病，该病的致病基因为性连锁X隐性遗传，即不完全显性遗传疾病。大部分男性都会患这种病，这种病基本是由母亲的基因遗传的。因为如果母亲是健康人，也就是没有携带隐性基因，那么，她的儿子肯定不会遗传。
蚕豆疾病的遗传规律
1.在一个家庭中，如果父亲是一个蚕豆病患者，母亲是一个健康者，那么，儿子肯定不会遗传蚕豆病态，如果是女儿，肯定会携带蚕豆病态基因。
2.如果母亲携带杂合子基因，父亲一切正常，那么，男宝宝会有50%的几率遗传蚕豆疾病，女宝宝也会有50%的几率携带蚕豆疾病基因。
3.如果母亲是纯合子患者，父亲正常，儿子肯定会携带致病基因，女儿有50%的几率携带该基因。
4.如果父母双方都有蚕豆病基因，那么孩子从父母双方那里都会或者遗传几率。
5.如果父母双方都没有蚕豆疾病，也有可能是父母体内携带了上一代留下的蚕豆疾病的遗传基因，但并不攻击父母，而是遗传给了宝宝。

父母双方都可能会遗传。蚕豆病是一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的遗传性疾病。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X性别的不完全显性遗传，多见于男性。酶缺乏的男性多为半合子。如果他们与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常的女性结婚，他们的女儿都是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的杂合子，他们的儿子都是正常的。男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常，女性酶明显缺乏。他们的儿子都有明显的酶缺乏症，而他们的女儿都是杂合子，其余的遗传模式都差不多。

蚕豆疾病属于一种遗传病，该病的致病基因为性连锁X隐性遗传。女性有两条X染色体。如果有携带蚕豆疾病的基因，他们不会生病，但出生时X染色体异常的男孩应该是携带蚕豆疾病的患者。男生生病的概率是50%。这个男孩携带一条X染色体。