地贫是什么病，会有哪些症状？

地贫的全称是地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血病，其特征是一个或多个珠蛋白基因异常，导致珠蛋白链合成减少或缺失，导致珠蛋白链比例失衡。是否会出现地贫的症状和表现取决于地贫的严重程度。

轻度地中海贫血没有明显的症状。随着贫血程度的加重，会出现相应的地中海贫血中度症状，如面色苍白、乏力、活动后气短、头痛、心悸、头晕、耳鸣等。如果属于重型地贫，则在重度贫血的基础上，可合并溶血表现，如黄疸，即皮肤、黏膜和巩膜发黄，肝肿大、脾肿大等症状。儿童也可能出现生长发育缓慢，包括骨质疏松症状，严重时可发生病理性骨折。

地中海贫血是一种遗传性疾病。在临床实践中，只能根据家族史、临床表现和完善溶血筛查试验，才能进一步作出临床诊断。如果确诊地中海贫血，以对症和支持治疗为主。输血可用于缓解贫血症状。同时，患者可以遵医嘱使用铁螯合剂治疗，以预防输血引起的含铁血黄素沉着症的发生。造血干细胞移植是治疗地贫的首选。

地贫又称为地中海贫血，是一种遗传性溶血病，其特征是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白成分发生变化。通常可分为β－地中海贫血和α－地中海贫血。

1、β－地中海贫血：主要表现为慢性溶血性贫血，可引起骨骼改变。轻型对肝脾损害较小，重型可出现面色苍白、肝脾肿大、发育不良等症状；

2、α－地中海贫血：轻度无症状，红细胞形态正常，严重者可出现黄疸、水肿等。