镰刀型细胞贫血症的发病机制是什么？不包括哪些？

镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变导致的一种遗传性血液疾病。正常血红蛋白是四个亚单位组成的，每个亚单位都含有一个铁原子，使得血红蛋白能够与氧结合运输到身体各个部位。然而，在镰刀型细胞贫血症患者身上，正常的血红蛋白基因突变成了一种称为HbS的异常基因。这个基因发生了突变，导致血红蛋白分子出现缺陷，使得它们在失去氧气后会变形成锐角镰刀状，阻碍了血液的正常流动，并在血管内堵塞，引起组织缺氧和疼痛。此外，镰刀型细胞还很容易被脾脏识别为有缺陷的红细胞而被破坏，从而导致贫血。

该病不包括以下原因：镰刀型细胞贫血是一种遗传性疾病，不是由细菌、病毒或其他感染引起的传染病。此外，它也不是由于饮食、环境或其他非遗传因素引起的。