优生优育_邦邦问答-试管邦

问女性染色体异常会导致不孕吗？怎么治疗？

答女性染色体异常是指在染色体数量或结构上出现异常，常见的染色体异常有Turner综合症、Klinefelter综合症等。这些染色体异常会影响女性的生殖能力，导致不孕或反复流产。Turner综合症是指女性只有一个X染色体或X染色体部分缺失，常见症状包括矮小、颈部皮肤松弛、生殖器发育不全等。这些症状会导致女性的生殖能力受到影响，使得她们难以怀孕。治疗方面，可以采用激素替代治疗、生长激素治疗等方法，帮助女性发育和生殖能力的恢复。Klinefelter综合症是指男性多出一个X染色体，常见症状包括睾丸发育不全、乳房增生等。这些症状会导致男性的生殖能力受到影响，使得他们难以生育。治疗方面，可以采用睾丸激素替代治疗、生育技术等方法，帮助男性发育和生殖能力的恢复。除了上述两种染色体异常，还有其他一些染色体异常也会影响女性的生殖能力。例如，染色体重排列、染色体缺失等。治疗方面，需要根据具体情况采取相应的治疗措施，帮助女性恢复生殖能力。

#性染色体异常#

2023-06-07 11:13:18

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问双Y染色体怎么办？如何治疗？

答这种情况可以通过做产前无创提前知悉，可以在香港优亚上预约到香港做无创DNA，香港的无创可筛查一百多项，其中包含性染色体，不管是XXX、XXY还是XYY都能查出来

 #双Y染色体#

2023-02-24 08:42:57

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问双Y染色体是什么意思？有哪些表现？

答双Y染色体是指染色体中有两个Y染色体的情况，一般发生在男性身上。正常情况下，人类有23对染色体，其中一对性染色体为XY，而双Y染色体的男性则有两个Y染色体，为XYY。这种情况在人群中并不常见，大约只有1000个新生儿中会有1个。通常情况下，双Y染色体并不会对人的身体健康产生很大的影响，因为除了性染色体外，我们还有22对其他染色体。一般情况下，这种情况的男性身体发育和一般男性相似，身高、体重等指标也与常规男性相当，智力水平也无明显下降。有些人会认为双Y染色体的男性比较暴躁或易怒，但这一说法并未得到证实，因为个体差异很大，每个人的性格和行为都受到多种因素的影响，染色体只是其中之一。尽管如此，双Y染色体的男性还是需要注意一些相关问题。由于双Y染色体在个体间的差异较大，因此如果您或您的亲人是双Y染色体，建议定期接受专业医学机构的跟踪观察和健康管理。

#双Y染色体#

2023-02-23 10:31:00

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问双Y染色体的原因是什么？几率大吗？

答双Y染色体，也称为47,XYY综合征，是指男性患者在染色体中携带了两个Y染色体，而非正常的一个Y和一个X染色体。这种染色体异常的发生率约为每1000-2000个男婴中的1个。双Y染色体的主要原因是精子或卵子在受精过程中发生染色体异常，导致胎儿在发育过程中携带了额外的Y染色体。这种染色体异常与年龄、遗传、环境等多种因素有关，但具体原因尚不清楚。双Y染色体的几率相对较小，通常不会被怀疑，因为大多数患者没有任何症状。然而，在某些情况下，双Y染色体可能会导致一些身体和认知方面的问题。例如，研究表明，双Y染色体的男性可能会在身高、学习和社交技能方面略微低于正常人群。但是，这些差异通常很小，不会对日常生活产生明显影响。此外，双Y染色体还与某些行为和精神障碍（如注意力缺陷多动障碍）有关，但这些问题并不普遍出现，并且可能由其他因素引起。如果怀疑自己或家人患有双Y染色体综合征，应咨询医生进行基因测试，以便获得准确的诊断和咨询。

#双Y染色体#

2023-02-23 10:17:22

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问双Y染色体综合征是什么？形成原因是什么？

答双Y染色体综合征，也称为“47，XYY综合征”，是一种染色体异常疾病，表现为男性个体携带了两条Y染色体和一条X染色体，即47个染色体（正常人类有46个染色体），因此该综合征也被视为一种超男性综合征。双Y染色体综合征的形成原因是母体在怀孕时出现了染色体异常，导致男胎出现了多余的Y染色体。这种异常的发生率很低，约为1/1000。大多数男性并不会发现自己患有双Y染色体综合征，而是在体检或进行染色体检查时意外发现。双Y染色体综合征的临床表现因人而异，不同患者的症状程度也有所不同。一般来说，双Y染色体携带者身高较高，智商相对较高，但在其他方面没有显著差异。然而，个别患者可能会有一些行为异常，如过度活跃、易烦躁等。双Y染色体综合征的患者可能会比其他人更容易出现学习困难，特别是语言和阅读方面。但这些表现往往不会对日常生活造成严重影响。

#双Y染色体#

2023-02-23 08:31:32

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问性染色体异常是什么意思？有哪些危害？

答性染色体包括X染色体和Y染色体。性染色体异常通常意味着性染色体的数量或结构发生了变化。如果父母一方有性染色体异常，通常不建议怀孕，因为性染色体异常容易引起胎儿生长发育不良、胎儿发育畸形，严重者会流产等。即使生了孩子，也可能有先天性疾病，比如先天性卵巢发育不良，继发性性发育不良。性染色体异常一般由物理、化学、生物、遗传、孕妇年龄、自身免疫性疾病等因素引起。建议女性孕期定期去医院检查。如果通过DNA检测发现胎儿性染色体异常，女性可以根据医生的建议及时终止妊娠，以免增加家庭和社会的负担。想要预防染色体异常，在备孕期间就要注意调节生活习惯。要注意戒烟戒酒，备孕期间要远离各种污染源，平时也最好不要吸二手烟。备孕期间多注意补充营养，这样就可以有效预防性染色体异常。

#性染色体异常#

2023-02-10 10:42:54

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问性染色体异常孩子生出来有什么影响?会出现几种情况？

答性染色体异常孩子出生后，大部分会对发育和智商产生影响，但有些孩子可能不会。如下所示:1、先天性睾丸发育不全:儿童表现一般正常，表现为身材高大，大多超过180cm。少数患者会出现尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全和生精障碍，从而降低生育能力。2、先天性卵巢缺失综合征:孩子只有一条X染色体，即45X。表现为性发育不成熟，身材矮小，肘外翻。其身高一般在120-140cm之间，常伴有心脏、肾脏疾病。3、脆性X染色体综合征:可出现智力低下、语言障碍、外貌改变等症状。大部分男生智商低于50，学字年龄推迟，可能会出现面窄耳外翻。发现胎儿后性染色体异常，建议孕妇结合医生意见选择是否继续妊娠。想要预防染色体异常，在备孕期间就要注意调节生活习惯。远离各种污染源，备孕期间多注意补充营养，这样就可以有效预防性染色体异常。

#性染色体异常#

2023-02-09 11:05:02

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问性染色体异常有几种情况？具体有什么症状表现？

答正常情况下，女性性染色体是XX，男性性染色体是XY，而性染色体异常通常有四种情况，分别是XO、XXX、XXY、XYY。性染色体异常属于人类染色体畸变。性染色体缺失、复制、倒位和异位均可导致性染色体畸变。如果怀孕期间发现胎儿性染色体异常，可以考虑终止妊娠。1、XO:提示女性缺少一条X染色体，称为特纳综合征，可有特殊的体型，如身材矮小、眼距宽、掌骨短等症状，有的可伴有幼稚的内外生殖器、先天性心脏病、肾脏异常等疾病；2、XXX:有人提出女性多一条X染色体，这就是所谓的超雌综合征。大多数XXX女性外貌、性功能、生育能力正常，少数女性出现卵巢功能减退、月经过多、绝经过早。3、XXY:提示男性多了一条X染色体，表现为身材高大，睾丸小，继发性性发育不良，不育。即使经过治疗，也不可能生出下一代；4、XYY:提示男性多一条Y染色体，也叫超雄综合症，表现为身材高大，可能面部不对称，动作不协调，智力低下。偶尔可见睾丸发育不全，生育能力下降，大部分男性可以生育。

#性染色体异常#

2023-01-13 09:58:18

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问基因筛查的注意事项有哪些？

答 1.如果是通过采集唾液样本的方式进行基因筛查，口腔溃疡或支气管炎患者是建议采取这种方法的。2.在进行基因筛查采样前30分钟不吃、不喝、不抽烟、不嚼口香糖，以免影响检查结果；3.如果是通过血液采样的方式进行基因筛查，检测者尽量避免采样前一天晚上8点以后进食，采样前12小时内尽量不吃油腻、高蛋白食物或饮酒，以免影响检查结果的准确性。4.抽血后应在针孔处局部加压3～5分钟止血。注意：不要揉，以免皮下血肿。5.检查前好好休息放松，避免劳累。6.在进行基因检测之前，患者一定要明确基因检测的目的和可能的预期结果，避免盲目参与基因筛查。7.医生对患者负责，详细解释基因检测的方法和目的以及预期结果。基因检测不一定能得出明确的结论。

#基因筛查#

2023-01-13 08:56:46

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问性染色体异常怎么办？有什么办法可以解决？

答 1、成年人染色体异常:如果你是成年人，只有怀孕时才被发现染色体异常。可以通过第三代试管婴儿辅助怀孕，通过三代试管可以将有畸形、异常的染色体胚胎去除掉，选择正常发育的胚胎进行移植。如果情况很严重，不建议夫妻双方都怀孕，因为这样的夫妻生下畸形孩子的概率很大，还可能出现流产或滑胎的情况。2、胎儿染色体异常:怀孕后，如果在检查时发现胎儿有染色体异常。最好进行基因治疗或者细胞治疗。虽然这种疗法很难，但不治疗很容易生出畸形或智障的孩子。孩子年龄越小，治疗效果可能越好。3、矫正治疗:如果孩子出生后出现器官畸形等问题，最好在孩子很小的时候就进行器官矫正治疗，有利于孩子的恢复，孩子越小，治疗成功的几率越大。

#性染色体异常#

2023-01-12 11:15:08

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问基因筛查有必要做吗？哪些人需要做？

答基因筛查很有必要做，不怕一万就怕万一，尤其是唐氏综合征，大概八百个中就有一个，如果你想做全面的基因筛查，可在香港优亚上约好过去查，香港基因检测更全面更早期。

#基因筛查#

2023-01-12 09:38:35

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问基因筛查怎么做的？是有创检查吗？

答 1.生物检查：这种检查指通过化学手段对尿液、血液、羊水或羊膜细胞样本进行检测，检查是否存在相关蛋白质或物质，确定是否存在遗传缺陷。用于诊断维持机体正常功能的蛋白质的某种不平衡所导致的某种遗传缺陷，通常通过检测蛋白质含量来实现。也可用于诊断苯丙酮尿症等。2.染色体分析：染色体分析也是基因检测的一种方式，主要是为了直接检测染色体数目和结构的异常，而不是染色体上某个基因的突变或异常。其中最常见的染色体异常是多了一条染色体。这项检查主要是抽血检查。如果是检查胎儿的染色体，则通过羊膜穿刺术或绒毛取样获得细胞。3.DNA分析：DNA分析主要用于鉴定单基因异常引起的亨廷顿舞蹈症等遗传病。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞，对女性和胎儿也没有什么影响。

#基因筛查#

2023-01-12 08:11:36

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