产生无精症的原因是什么呢

　　说到染色体，你会认为它与基因遗传有关，无精子症确实可能是由于染色体异常而导致基因异常，最终导致无精子症。具体情况如何？让我们一起来看看。

　　对于染色体异常患者，可以发现部分患者有青春期延迟、智力低下、语言认知能力缺陷、不同程度的心理障碍等表现。体检可发现部分患者缺乏第二性征、阴茎短、睾丸幼稚。

　　性激素检测一般表现为LH、FSH上升，T(睾酮)值降低，诊断主要依靠染色体核分析或Y染色体微缺乏检测。这类患者一般不再需要睾丸病理检查来诊断。如果进行睾酮九病理检查，部分患者可以发现曲细细胞管径小，曲细细细胞管壁无生精细胞，只有支撑细胞，基底膜增厚或透明样变性，质细胞增生等。

　　染色体异常，包括染色体数量异常和染色体结构异常。绝大多数染色体数量异常是由于染色体数量的增加。一般来说，这是由于卵母细胞减少时同源染色体未分离引起的。研究认为，母亲的年龄是其危险因素之一。

　　染色体结构异常，包括断裂、缺失、倒置、易位等。此外，还有Y染色体长臂无精子因子（AZF）微缺失。Y染色体微缺失的研究越来越受到人们的重视。研究发现，男性Y染色体长臂有一个与生育相关的因素区域，称为AZF区域。AZF区有四个精子亚区（AZFa，AZFb，AZFc，AZFd），亚洲地区包含的位点在男性生殖细胞发育的不同时期起着不同的作用。缺乏点会导致患者少、弱精子症或无精子症，从而导致不孕。

　　由此可以理解，无精子症主要与Y染色体有关。当它缺失时，它会导致无精子症，由不同位置引起的无精子症类型也不同。