21号染色体三体的原因有哪些 会导致什么后果

　　我国每年出生的染色体异常新生儿约10万例，占活产婴儿的0.3%。因此，染色体疾病的产前筛查和产前诊断一定不能忽视。如果检查结果为高危，就应该仔细研究染色体异常的原因。那么，21号染色体三体的原因有哪些？会导致什么后果？

　　21号染色体三体的原因有哪些

　　1.物理因素：人类所处的辐射环境，如辐射、职业暴露等，都会对身体产生影响，如果孕妇长期接触这些不良因素就可能会导致21号染色体三体的问题。

　　2.化学因素：在日常生活中，如果孕妇京城接触到各种化学物质，一些有害物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，从而引起21号染色体三体等染色体异常的问题。

　　3.病毒感染：当用病毒处理培养中的细胞时，生物因素常常引起各种类型的染色体畸变，如21号染色体三体。

　　4.母体年龄的因素：女性年龄越大，对同一对染色体在成熟分裂时的关系和分裂后期的影响越大，更容易出现促成染色体不分离。

　　5.遗传因素：染色体异大多存在家族化倾向，这说明染色体畸变与遗传有关。

　　21号染色体三体会导致什么后果

　　患有21号染色体三体的婴儿天生愚笨，比脑瘫儿童更严重。恢复的几率大概为零，可能会出现面部畸形，身材矮小等。最严重的是21号染色体三体，如果发现21号染色体异常，女性需要进行引产。

　　21号染色体三体患儿即使出生后也会表现出许多特殊的临床症状和遗传特征，最常见的就是智力低下。患者的智商通常在25-50之间，还表现为精神和身体发育迟缓，并伴有其他严重的先天性和多发性畸形。平均寿命只有16年。由于心脏病和其他因素，约50%的患者在5岁前死亡，只有不到3%的患者能活到50岁以上。

　　21号染色体三体是最常见的染色体异常类型。染色体异常的原因很多，如家族遗传、接触不良因素或使用不良药物等。很多因素都可能导致21号染色体三体。所以产检过程中的唐氏筛查或者无创DNA是必不可少的检查。如果检查结果为高危，则需要进行羊水穿刺进行诊断。