蚕豆病遗传方式及规律有哪些 发作危害有哪些

　　众所周知，我们周围的有很多人都存在遗传病，而一般治疗这些遗传病是相当困难的，甚至会出现任何方法都无法治愈的情况。其中就有一个是蚕豆病。那么，蚕豆病遗传方式及规律有哪些呢？发作危害有哪些？今天我们就来一起看一看。

　　蚕豆病遗传方式及规律有哪些

　　蚕豆病是由G6PD酶基因突变引起的急性溶血性贫血，是一种遗传性疾病。G6PD基因位于X染色体上，其遗传方式为X-性不完全显性遗传。

　　1、患者为男性：如果男性患者是只有一条X染色体的半合子，如果他与正常女性结婚，由于男孩是Y染色体，致病基因在X染色体上，那么男性患者与正常女性结婚所生的儿子是正常的，而女儿是杂合子。所以男患者会将G6PD基因突变异常的X染色体遗传给女儿，女儿将会携带致病性X染色体基因。

　　2、患者是女性：女性有两条X染色体。如果女性是杂合子，一条带有G6PD异常基因的X染色体与正常男性结婚，有50%的几率会遗传给后代。他儿子是半合子，也就是只有一个X染色体基因异常的概率是50%，他女儿是杂合子的概率是50%。如果女性纯合子与正常男性结婚，儿子是基因有缺陷的半合子，并伴有明显的症状，而女儿是杂合子，但大多不会表现出明显的症状。

　　发作危害有哪些

　　蚕豆病发作的危害有全身不适、呕吐、肝肿大、肝功能异常、腹泻、腹痛、全身乏力、面色苍白、、尿液呈酱油色、浓茶色或血性、寒颤、发热，严重者可出现急性肾功能衰竭，甚至昏迷。

　　总之，蚕豆病虽然是遗传病，但并不可怕。因为现在所有新生儿出生后都要接受筛查。尽早检查出来患有蚕豆病，有利于对疾病的防治。在发现患有蚕豆病后，一定注意不要使用可能引起溶血的药物，还要注意衣柜里不要放樟脑丸，以及不要吃蚕豆及蚕豆制品。