先天性双侧输精管缺如是什么意思

　　先天性双侧输精管缺失是男性生殖系统的先天畸形，也是阻塞性无精症和男性不育的重要原因。该病早在18世纪中叶就被发现，但是由于诊断方法的局限性，直到20世纪上半叶，全世界仅报道了25例病例。从那时起，随着男性不育症诊断和治疗技术的改进，病例报告不断增加。

　　自1985年以来，中国已报告了170多例病例和治疗研究。尽管如此，该病的病因尚未阐明。在过去的十年中，随着疾病病因的逐渐加深，输精管缺失与囊性纤维化之间的关系受到了广泛关注。对后者的深入研究已经为缺乏先天性输精管获得了分子生物学基础。初步揭示。

　　怀疑男性生殖系统先天畸形是先天性输精管缺失，这与遗传因素有关。如果已经发现该疾病在某些家庭中已经聚集，并且发现囊性纤维化和先天性输精管在临床上密切相关，那么它为遗传因素的重要作用提供了有力的依据。自1980年代末以来，囊性纤维化的临床和分子遗传学研究取得了重大进展。对疾病与先天性输精管之间关系的分子水平的研究已根据导致先天性输精管的遗传基础进行看初步的节食。

　　没有双侧输精管，男性在婚后多因为不孕不育，经常去看医生。这些患者大多身体健康，性生活正常，可以射精。但是在精索内无法触及阴囊，无法触及输精管。缺乏单侧输精管由于对侧睾丸输精管是正常的，因此不会影响正常的生育能力，因此无需治疗。双侧输精管没有临床症状，也没有正常的性生活，且多在阴囊探查手术中发现。

　　患者一般有不孕病史，在进行身体检查时，双侧或单侧阴囊不能触及输精管，附睾头增大，无尾巴。有些患者在在手术过程中偶然发现局部不足的情况。