唐氏儿几个月能看出来 唐氏综合征有哪些症状

　　唐氏综合征病是一种非常常见的先天性疾病和最常见的三体综合征，它是由染色体异常引起的。唐氏综合征有三条染色体，多余的染色体破坏了遗传物质之间的平衡，是婴儿发育异常的根本原因。唐氏综合征的发病率在1/800到1/600之间，母亲年龄越大，婴儿患病率越高。那么，唐氏儿几个月能看出来？

　　通常准妈妈需要在妊娠16周至20+6之间做唐氏筛查，这样可以初步筛查胎儿是否是唐氏儿。通过唐氏筛查，孕妈妈可以在怀孕四个月左右就可以看出来是否是唐氏儿。如果唐氏筛查检查结果为低风险，一般视为正常；如果唐氏筛查的结果是高风险，那么应该进行进一步的无创DNA或羊膜穿刺术。可见多了一条21号染色体，临床上称为21三体综合征。一旦确诊为唐氏综合征，应建议孕妈尽快终止妊娠，因为唐氏综合征没有临床解决方案，无法治愈。

　　如果在怀孕期间没有接受唐氏筛查，孩子出生后也容易被发现。因为唐氏儿的脸和正常孩子不一样。患有唐氏儿的眼睛的裂缝较小，舌头较大，并且经常喜欢吐出来。此外，唐氏儿的眼角向上倾斜，两眼之间的距离很宽。而且出生不久，唐氏儿就会出现一定的症状，比如哭闹无力，声音小。如果父母发现孩子出生后异常，可以给孩子做新生儿染色体检查。如果孩子的检查结果是有三条染色体，说明孩子患有唐氏综合征。

　　唐氏儿很可能还会伴有心脏病、白血病等问题。患有唐氏综合征的孩子存活率不高，即使活下来也不能自理，会给父母的生活带来很多负担。因此，孕妇在怀孕期间一定要做唐氏筛查。如果女性在做唐氏筛查后发现胎儿有问题，一定要听从医生的指，选择是否需要进行流产。