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唐氏筛查都查些什么 本文带你了解清楚

  孕妇需要面对很多的检查,每一次检查对孕妇来说都是非常重要的,因为只有做好检查才能知道我们的孩子是否健康,尤其是对于唐氏筛查,但是孕妇对唐氏筛查项目了解不多。那么,唐氏筛查检查哪些项目?

  唐氏筛查是检查唐氏综合征的有效方法。通常只需取4个样本进行检查:静脉血抽取、超声检查准妈妈颈背部半透明膜厚度、超声检查AFP(胎儿蛋白A)、HCG(绒毛膜促性腺激素)、uE3(游离雌三醇)和抑制素A(抑制素A)。通过检查这些项目的指标,医生可以检查胎儿是否患有NTD病,即神经管缺陷症状、18三体综合征和13三体综合征。

唐氏筛查都查些什么

  妊娠期唐氏筛查的检查方法和内容存在一定差异,具体如下:

  1、初孕唐氏筛查:本次检查主要在孕10 ~ 13+6周采用“超声”和“抽血”两种筛查方式。超声可清晰测量胎儿颈部透明带的厚度,并可通过验血测定母体血清中血浆蛋白A和绒毛膜促性腺激素地值,从而估计胎儿患唐氏综合征的风险。

唐氏筛查的检查方法

  2、第二次妊娠唐氏筛查:孕妈在第15 ~ 20周采血,医院检测胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、抑制素的血清水平,再根据孕妈的年龄、孕周、体重计算胎儿患唐氏综合征的风险。

  3、绒毛取样:当孕妈要做这个检查时,一定要和医生仔细讨论,因为这是侵入性检查,也就是需要从正在发育的胎盘中取一些细胞样本。例如,他解释说,如果在孕妈妈第一次妊娠筛查后,胎儿颈部的透明带超过3毫米,可以考虑直接进行绒毛膜取样进行染色体检查。然而,这个结果要到14天后才能知道。

唐氏筛查

  4、羊膜穿刺术:这也是一种侵入性检查,但其风险低于绒毛膜取样。黄医生说,从孕妈子宫取羊水检测,可以知道胎儿的染色体是否异常,进而知道是否有可能患上唐氏综合征。一般出现来结果需要14天,准确率在99%以上。

  唐氏筛查主要通过检测孕妇血液,结合其他临床信息,确定胎儿患唐氏综合征的风险程度。如果唐氏筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险相对较高,应进行进一步的确证检查——羊膜穿刺术或绒毛检查。只有经过以上详细的检查,才能确定胎儿是否存在唐氏综合征的问题。


2021-10-26
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