色盲遗传规律是怎样的 有哪些类型

　　色盲是指先天性色觉障碍，通常是指患者不能区分自然光谱中的各种颜色或某些颜色。大多数色盲患者都是不清红、棕、绿等颜色，只有少数人是分不清所有的颜色。并且先天性色盲是具有遗传性的，并且是伴X染色体隐性遗传。接下来就说一说色盲的遗传规律是怎么样的。

　　1、父亲是色盲，母亲正常，男孩正常，女孩都是基因携带者。

　　2、父亲正常，母亲是基因携带者，后代不管是男孩还是女孩都可能有50%的概率是色盲。但这并不代表只要生两个孩子就会有一个是色盲。可能两个孩子都不是色盲，也可能都是色盲，或者女孩是色盲携带者。

　　3、如果父亲正常，母亲色盲，那么，孩子如果是男孩就一定是色盲，女孩就一定是色盲基因携带者。

　　4、如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，那么他们孩子中，男孩有50%的概率是色盲，女孩有50%的概率是色盲，还有50%的概率是基因携带者。

　　5、如果夫妻双方都是色盲，那么，他们所有的孩子也一定是色盲。

　　上面说了色盲的遗传规律，接下来说一说色盲有哪些类型。

　　1、全色盲：全色盲是指完全性锥体细胞功能障碍，与夜盲症（杆细胞功能障碍）正好相反。一般情况下，全色盲患者特别喜欢黑暗和畏光，表现为日常失明。在他们眼里是整个世界都是灰暗的，只有明和暗，却没有色差。这些色盲患者大多还存在视力不好、弱视、中央暗点、摆动性眼震等症状。全色盲是最严重的色觉障碍之一，属于常染色体隐性遗传，但发病几率非常小。

　　2、红色色盲症：红色色盲症也被称为第一色盲，患者主要是无法区分红色和深绿色，蓝色和紫色。绿色常被认为是黄色，紫色被认为是蓝色，绿色和蓝色混合成白色。位于X染色体上，属于隐性基因。

　　3、绿色盲：绿色盲又称继发性色盲，患者分不清浅绿色与深红色、紫色与青色、紫色与灰色，视绿色为灰色或深黑色。位于X染色体上，属于隐性基因。

　　临床上红色色盲和绿色色盲统称为红绿色色盲，多见于患者。患者通常所说的色盲一般是指红绿色色盲。

　　4、蓝黄盲：蓝黄盲又称第三色盲，患者混淆蓝色和黄色，并能区分红色和绿色，这是罕见的。位于7号染色体上，属于隐性基因。

　　很多人其实在小时候，就表现出色盲的症状了。有些患者甚至是从幼儿园开始就会出现色盲的表现了，但大多数家长只是认为孩子分不清各种颜色。这种想法其实是不正确的。家长一旦发现孩子存在分不清颜色的症状，建议及时带着孩子去医院进行检查，如果确诊为色盲，要及时进行纠正，避免影响正常生活。