9号染色体三体严重吗 会有什么症状表现

　　我们都知道人类的遗传密码储存在DNA片段上，DNA存在于染色体上，所以我们通常所说的染色体异常或突变，是指基因突变引起的突变，9号染色体也是如此。 9号染色体携带什么遗传信息？9号染色体异常会严重吗？会出现什么症状表现？

　　9号染色体异常严重吗？

　　9号染色体异常是一种几乎侵犯所有染色体的染色体结构异常，但临床上9号染色体异常的发生率最高。我国报告的发病率为0.82%。带有9号染色体畸变的携带者，在配子形成过程中，同源染色体交配在第一次减数分裂时形成一个独特的反向，理论上在反向内奇数交换后形成了另外四个配子。如果9号染色体没有异常交换，则与正常配子和倒置染色体形成配子，当发生逆向交换时，形成两个部分重复和缺失的不成比例的配子。

　　哪些人群需要染色体检查？

　　1、有流产、死胎、出生缺陷等不良妊娠史的孕妇

　　2、有染色体异常或不孕胎儿的夫妻

　　3、35岁以上的高龄产妇

　　4、长期暴露于X射线、有毒物质或电离辐射的人

　　5、怀孕期间感染风疹或接受过放射或抗肿瘤药物的妇女

　　6、发育障碍、多发畸形、智力低下、皮肤纹路明显异常者。

　　9号染色体异常的婴儿会怎样？

　　9号染色体异常的胎儿可能没有症状，但是也可能会有智力障碍，有的会出席那畸形，有的可能会影响到正常的生活。也有可能与先天性心脏病有特定关联。如果9号染色体异常，则所有染色体都可能受累。

　　主要可能有遗传原因导致的，还是建议家长检查一下自己的染色体是否有问题。孕妇可能在怀孕期间接触过有害物质，或者可能是由某些辐射引起的。准备怀孕的男性和女性不应忽视孕前筛查。这是因为识别出男性和女性体内可能影响胎儿健康成长和预防疾病的不确定因素是非常重要的，医学上也建议进行孕前检查。