13三体综合征和18三体综合征是什么？有哪些症状表现？

　　“三体”一词在医学上主要用于描述三个染色体的存在。正常人体有23对染色体，每对由两条染色体组成。如果遗传过程中有异常导致胎儿多出一对染色体，则称为三体性，是一种比较常见的染色体异常现象。那么，常见的13号染色体三体综合症和18号染色体三体综合症是什么？有什么症状表现？

　　13号染色体上的多余部分称为13三体，18号染色体上的多余部分称为18三体。 13、18三体会导致胎儿器官发育异常，导致身体各器官出现缺陷以及严重的智力问题。因此，大多数13和18三体婴儿都会在产前流产，即使安全出生，也会在出生后几周内死亡，大多数活不到一年。

　　13、18 三体有哪些类型？

　　完全三体性：最常见的类型，人体内的每个细胞都有3 条染色体13 或18。

　　易位型（部分三体）：13或18号染色体的极长臂易位到另一个末端中心体，可能是易位到另一条染色体的一部分，也可能是完全易位。没有其他染色体有这个额外的染色体。反正一个人。

　　嵌合型：又称马赛克型，是最稀有的一种。发生这种情况是因为受精卵的染色体在有丝分裂过程中不会分离，因此只有部分而非全部细胞有缺陷。患者的身体同时包含正常细胞和13 三体或18 三体，形成嵌合体。

　　13、18三体严重吗？有什么症状？

　　13三体综合征：又称“帕陶综合征”，比21三体严重得多。几乎所有患有13 三体的人都有面部发育缺陷，例如大脑结构问题、闭眼、口鼻发育不良（腭裂）、手指或脚趾过多（多指）、肾脏缺陷和小头（畸形）。同时，还有许多健康问题，如呼吸急促、先天性心脏缺陷、听力下降、智力低下、神经系统问题、肺炎癫痫等。因此，许多13三体婴儿在产前期间会发生流产或死产。

　　18 三体：也称为“爱德华综合征”，这种疾病是继21 三体（唐氏综合征）之后第二常见的染色体异常类型，在女孩中比男孩更常见。

　　患有18 三体的婴儿通常患有许多严重的健康问题，包括腭裂、兔唇、胸部畸形、小头畸形、细颌（畸形）、心、肺、肾、胃和器官畸形、手指重叠，以及伴随身体缺陷、扭曲变形的脚。因此在备孕期间最好夫妻双方要做一个全面的检查，以免出现染色体异常现象。