9号染色体异常有什么症状表现 怎么治疗

　　9号染色体对胎儿的正常发育有非常重要的影响，可以决定胎儿的正常发育。如果9号染色体正常，不影响胎儿的正常发育。然而，在所有染色体中，第9 号染色体是最容易发生异常的。那么9号染色体异常会有什么症状？要怎么治疗？

　　目前，医学没有办法治疗染色体疾病。而且染色体异常通常对胎儿有很大的影响，常见的染色体异常导致的染色体疾病主要有以下几种：

　　1、唐氏综合症：孩子出生时就有一定的病理特征，随着年龄的增长症状会越来越明显。

　　2、13三体：头小、虹膜缺损、嗅觉丧失、耳位低、唇腭裂、多指（趾）畸形、听力减退、肌张力亢进、严重智力低下，甚至还有可能会导致幼年夭折。

　　3、猫叫综合征：孩子在出生后数周至数月之间可能会像小猫一样哭闹，严重智力低下，眼距过远，眦表皮皱襞，豌豆，先天性愚蠢的眼睑畸形，肌张力减退和斜视等。

　　如果患有染色体异常，要慎重考虑要不要生孩子，因为不同的染色体疾病对宝宝的影响是不一样的。并且在自然受孕和试管婴儿中，建议使用可以选择胚胎的第三代试管，这样移植正常胚胎的概率减半。

　　9号染色体在异常时其实可以决定胎儿的正常发育。染色体异常实际上是染色体疾病，目前的医疗技术无法治疗。而且，一般来说，染色体异常会导致胎儿畸形，这种情况即使婴儿出生后才康复，也能恢复正常的生理功能。

　　所以，染色体异常对胎儿的正常发育影响很大，如果真的想要孩子，可以尝试做第三代试管婴儿来辅助生殖。正常胚胎更有可能遗传。但是，由于筛查不是100%可以避免的，也不是绝对的，所以即使做体外，也要做好定期检查并为宝宝可能出现的先天缺陷做好准备。还要做好羊水穿刺可以直接判断宝宝是否有染色体异常的准备。