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唐氏综合征是什么病 怎么筛查

  有一些孕妇妈妈并不重视孕期检查,然后等到胎儿出生后,他们会发现孩子有各种的病症。比较严重的就是唐氏综合征。但唐氏综合征是什么病呢?孕期妈妈又应该如何筛查避免呢?今天就带大家了解一下。

唐氏综合征是什么病

  唐氏综合征是什么病?

  唐氏综合征只是一种遗传病,是由染色体异常引起的。这种病,又叫先天愚型。唐氏综合征患者有自己特殊的长相,并且他们智力低下,生活也不能自理。唐氏综合征患者的生长发育会给家庭造成很大的负担。在当下的医疗技术下,唐氏综合征患者是无法被治疗的。因此我们就更应该重视产前检查。孕妇妈妈都应该去做唐氏筛查

  唐氏综合征的发病率一般为1/600,表现为眼距宽、鼻梁低、眼裂极小、外耳小、身材矮小、智力低下、嗜睡、喂养困难。

唐氏综合征怎么筛查

  唐氏综合征怎么筛查?

  唐氏综合征筛查通常通过抽血来完成。唐氏筛查主要有两种,一种是早期唐氏筛查,一种是中期唐氏筛查,主要用于检测儿童患唐氏综合征的风险。早期筛查时间一般为11至14周,准确率高于中期筛查,一般可达90%。唐氏筛查中期时间一般为孕期的十五至二十周,最好时间一般为十六周以上,不超过十八周。

  唐氏儿如果做羊膜穿刺或者无创DNA检测,可以发现21号染色体比正常人多了一条。因为不可治疗,所以产前检查一定要通过b超,无创DNA,羊膜腔穿刺来检查判断是否有唐氏综合征。

  以上就是关于唐氏综合征是什么病的解答。其实无论是在孕期进行唐氏筛查亦或是其他检查,各位孕妇妈妈一定要引起重视,这很可能影响孩子的一生,也会影响所在家庭的一生。


2022-06-07
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