染色体检查怎么做 结果怎么看

　　现在有些家庭因为基因问题生下的宝宝不健康。事实上，患有遗传疾病的夫妇可以在怀孕前做染色体检查，以确保婴儿的健康。那么，染色体检查怎么做？结果怎么看呢？让我们一起来了解一下。

　　染色体检查怎么做？

　　染色体检查是指染色体的核型分析，可通过传统核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交等方法进行检查。根据染色体的长度、着丝粒位置、臂比和随体，借助染色体显带技术，对受检者的染色体进行分析、比较、排序和编号。可以用来检查染色体在数量和结构上是否异常。

　　通过染色体可以发现男性生殖器官的异常或女性的先天畸形，如异位、倒置、缺失等。此外，染色体可通过孕妈妈的外周血或羊水细胞检查，可早期筛查21三体、18三体、13三体等遗传病。此外，染色体verification也可作为不明原因精神发育迟滞、多发性畸形、自闭症诊断的首选。但具体要做哪种检查还是需要根据患儿的临床表现和家族史来决定。

　　染色体检查结果怎么看？

　　一般情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果检查结果为染色体平衡异位，说明患者没有智力低下或畸形，但有可能遗传给下一代。如果检测结果是染色体同源易位，出生的胎儿100%异常。染色体三次检测结果为染色体正常，说明胎儿畸形的可能性较小，需要拿到报告才能具体解读。

　　总之，染色体检查的具体方式还是要根据医生的具体治疗方式。建议孕妇一定要进行染色体检查，尤其是有遗传病家族史的孕妇，避免因胎儿染色体异常导致流产、畸形等。同时在染色体检查当天患者也不需要空腹，大家可以适当进食。