13号染色体三体是遗传还是偶发 可引起什么问题

　　13号染色体三体是一种常见的染色体疾病，13号染色体三体可能会造成胎儿出现发育畸形，智力低下的情况。因此孕妈妈一定要定期去做孕检。那么，13号染色体三体是遗传还是偶发呢？13号染色体三体可引起什么问题？让我们一起来了解一下吧。

　　临床上的13号染色体三体是指13-三体综合征，是一种染色体非整倍体异常的疾病。13号染色体三体大部分与遗传有关，但也有特殊原因偶尔发生，主要情况如下：

　　1.遗传：如果父母双方都有染色体畸变，比如女方可能是染色体平衡易位的携带者，此时出生的孩子就有概率患有13号染色体三体。尤其是35岁以上的高龄产妇，如果在受精卵形成过程中染色体没有分离，发生13号染色体三体的概率是比较高的。

　　2.偶发：如果孕妈妈在孕期受到物理因素、化学因素、生物因素等的影响。例如接触辐射、毒物和病毒感染，也有可能导致孩子在受精卵形成过程中出现染色体不分离。导致孩子发育异常，出现13号染色体三体。

　　临床上对父母染色体的检查有助于确认子女是否存在染色体异常。因为一般父母有染色体异常时，13-三体综合征的概率比较高。

　　如果确诊为13号染色体三体，半胎儿的多个器官系统可能会出现一些异常。常见的13号染色体综合征，在中枢神经系统，往往可以表现为胎儿的整个前脑畸形。此外，胎儿可能有唇腭裂或胎儿心血管系统严重畸形。

　　综上，13号染色体三体有遗传的可能也有偶发的可能，想要避免孩子生出来是13号染色体三体，建议孕妈妈在孕期各阶段定时去做检查。如果在孕中期或者孕早期就发现胎儿异常，建议及时终止妊娠。