什么是染色体异常

　　染色体是基因的载体，是组成细胞核的基本物质。染色体在数量或形态结构上的异常称为染色体异常，染色体异常又称染色体发育不全。

　　人体正常的细胞染色体有一定的形态和结构，其数目为23对。染色体异常引发的疾病称为染色体病。

　　正常人体的染色体为46条，正常男性染色体核型为44条：2条性染色体X和Y和常染色体，正常女性与正常男性的常染色体是相同，其中女性性染色体为2条XX。46表示正常人体的染色体总数目，小于或大于46都属于染色体数目异常。并且常用O来表示缺失的性染色体。

　　人类染色体结构畸变和数目异常已发现的有3000余种，其中由染色体异常导致的染色体病有100余种，临床上染色体病常造成  染色体病在临床上常可造成先天愚型、先天性多发性畸形、流产以及癌肿等。染色体病的共同特征是生长发育迟滞和智力低下。

　　染色体异常关乎着未来宝宝的健康，需要引起高度重视。染色体异常除却遗传因素外，常见原因还有化学物品接触、微生物感染、电离辐射和遗传等。

　　染色体异常的情况是可以预防的，可以进行染色体检查。 临床上，染色体检查是为了诊断由染色体异常引起的疾病和发现染色体异常。

　　染色体对于胎儿在母体内的健康发育是非常重要，出现染色体异常，很有可能会导致胎儿出现胎停、智力发育缓慢、流产等等。日常生活中多注意染，是可以避免出现染色体异常的。还出于孕期的宝妈一定要按时去产检。