镰刀型细胞贫血症是什么 有哪些病因

　　贫血是指人体外周血中红细胞数量减少到正常范围下限以下，从而阻碍了组织供氧充足的综合征。如果贫血只是由常见原因引起的，则可以进行相应的治疗。然而，一种叫做镰状细胞性贫血的疾病似乎并不是简单的治疗方法就可以的。那么，到底什么是镰刀型细胞贫血症，有哪些病因？

　　镰状细胞性贫血是一种由基因突变引起的疾病。正常血红蛋白是一种由氨基酸组成的四个肽链组成的蛋白质。镰状细胞性贫血患者在构成血红蛋白分子的多肽链中有氨基酸取代，这些氨基酸的变化是由于控制血红蛋白分子合成的DNA序列发生了变化。在生物学中，由于DNA ?分子中碱基对的替换、添加或删除而导致的基因结构的任何变化都是基因突变。

　　迄今为止，镰状细胞性贫血还没有有效的治疗方法。贫血不是一个小问题。贫血虽然往往只是原发性疾病的全身症状，但对全身各组织器官都有一定的影响，其严重程度与贫血的严重程度、贫血的发生率以及代谢机制是否健全有关。贫血是妊娠期最常见的并发症之一。在慢性或轻度贫血的情况下，身体可以逐渐调整而不会出现不适，对怀孕和分娩影响不大，但严重的贫血对孕妇来说可能会危及生命。镰状细胞性贫血是一种致命疾病，需要及早去医院就诊并制定治疗计划。

　　镰状细胞性贫血的病因：

　　镰状细胞性贫血是由称为血红蛋白S（血红蛋白S）的异常血红蛋白引起的。它属于体细胞隐性遗传性状。因此，患有这种疾病的患者一定是从他们的父亲和母亲那里继承了S-hem基因。镰状细胞性贫血患者如果出现溶血症状或骨髓无法制造红细胞（发育不全），可能会危及生命。当这些症状反复出现时，会对患者的器官造成非常严重的损害，包括对肾、肺、骨骼等的直接损害。镰状细胞性贫血的直接原因是由于细胞形态和结构的变化导致氧气运输不足，而根本原因是DNA碱基的突变。

　　镰状细胞性贫血是一种比较严重的基因型遗传疾病，极大的威胁到人体的生命健康和安全，因此在发现镰状细胞性贫血的症状的时候，一定要尽早去正规医院进行全面的检查和针对性的治疗，保证身体的健康。