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问 卵泡监测是怎么做的？主要有哪些方法？答 卵泡监测主要针对有或无妊娠症状的女性以及需要备孕的女性。需要在月经后1周左右开始，一般要借助腹部或阴道B超等仪器来进行监测，需要连续监测3次左右。女性只有在卵泡成熟后才会释放出正常的卵细胞。如果出现卵泡发育不良的症状，怀孕后可能会出现先兆流产、死胎等严重后果。女性朋友可选择使用促排卵药物进行调理，并应定期进行妇科检查。女性只有在正常排卵，精子与卵子结合的情况下才能顺利怀孕。所以，如果想要监测卵泡，可以从月经周期的第8天开始，每2天做1次B超检查。另外，若有月经不调的情况，那么最好采用彩超检查这一方法来进行卵泡监测，可以在月经后5天开始进行监测，间隔2天监测1次。在监测到卵泡成熟后安排同房，由此来提高自身怀孕几率。
- #卵泡监测#
- 2023-05-17 08:10:19
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问 溶血性贫血能根治吗？会导致白血病吗？答 对于镰状细胞贫血、地中海贫血等遗传性溶血性贫血，目前尚无根治方法，但可以通过输血、骨髓移植和基因治疗等手段有效延长患者的生命。对于其他类型的溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血，可以通过免疫抑制剂或其他药物治疗控制疾病进展。至于是否会导致白血病，溶血性贫血与白血病之间并没有直接联系。然而，在某些情况下，溶血性贫血可能会增加白血病的风险。例如，由于某些化学物质、放射线或某些药物的暴露，溶血性贫血患者有可能发生基因突变，从而增加白血病的风险。此外，由于溶血性贫血导致人体免疫系统受损，以及长期输血等治疗的副作用，也可能会进一步增加白血病的风险。总之，溶血性贫血是一种常见的血液疾病，可以由多种因素引起。对于遗传性溶血性贫血，目前尚无根治方法，但可以通过其他手段延长患者的生命；对于其他类型的溶血性贫血，可以通过药物治疗控制疾病进展。虽然溶血性贫血与白血病之间并没有直接联系，但在某些情况下，溶血性贫血可能会增加白血病的风险。
- #溶血性贫血#
- 2023-05-16 09:47:43
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问 卵泡监测多少钱一次？需要注意什么？答 一般来说，在卵泡监测过程中，第一次一般需要做4-5次左右的彩超。最好在月经第8天去医院检查。刚开始可以2天做1次，逐渐变成1天1次。等到在彩超下看到成熟的卵子后，尽快同房就可以了。如果女性使用排卵试纸检测卵泡的生长发育和排卵情况，费用通常在1~2元左右，但通常需要检测20次左右，如果是做经阴道彩色多普勒超声检查看卵泡发育情况，费用在50元左右。要监测卵泡，需要控制尿液。检查费用约为150元。成熟卵泡的特征。B超监测到的最大卵泡出现在月经第10、16天，直径通常在18-20mm，呈现出圆形，薄壁，向卵巢一侧突出，内部透声不错。一般排卵发生在10小时内，排卵时间在月经来潮的第12天。另外需要注意的是，地区不同、医院级别不同等情况都可能导致费用略有不同，具体可以到当地医院进行咨询，以实际情况为准。
- #卵泡监测#
- 2023-05-16 09:45:20
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问 卵泡监测什么时候做最好？在哪个阶段进行监测？答 监测卵泡的最佳时间会因为不同女性的月经周期不同而有很大的差异。详情如下：对于月经周期通常为28-30天的女性，排卵期通常在下次月经前14天。所以，对于这一情况的女性们来说，如果从月经来潮的第一天算起，第14-16天就是排卵期。考虑到卵泡的逐渐生长发育需要一个过程，这类女性可以选择在月经第10天开始做B超检查。隔日超声检查可发现卵巢内有卵泡生长发育，并形成优势卵泡。有时，可以相应地更频繁地进行超声测量，从而可以更准确地判断卵泡接近成熟，即将排卵。月经周期短的女性，可能只有22-23天，从月经的第1天开始计算，排卵期从月经的第8-9天开始。因此，此类女性监测卵泡排卵、超声检查或排卵试纸检测的时间应相应提前。由此才能更准确的检测有无排卵情况。
- #卵泡监测#
- 2023-05-16 08:57:11
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问 溶血性贫血可以治好吗？怎么治疗最好？答 溶血病患者能否治愈主要取决于病因。有的可以治愈，有的因先天性遗传病如地中海贫血引起的溶血则不一定能治愈。对于自身免疫性溶血性贫血，只能控制症状，可以使用碱化尿液的药物和激素来改善贫血症状。如果贫血症状比较严重，比如精神状态不佳，血常规检查发现血红蛋白明显偏低，可以通过输血的方式进行治疗。
- #溶血性贫血#
- 2023-05-16 08:07:47
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问 溶血性贫血是什么原因引起的？会遗传给下一代吗？答 溶血性贫血是一种血液疾病，指红细胞在体内过早破坏导致贫血。溶血性贫血可以由多种原因引起，包括遗传缺陷、自身免疫、感染、药物和化学物质等。遗传缺陷是最常见的溶血性贫血原因之一，其中最为常见的是镰状细胞贫血。这种疾病是由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常而引起的。正常的血红蛋白分子呈现出圆形，可以顺畅地通过血管运输氧气。但是，在镰状细胞贫血患者中，血红蛋白分子会因为突变而变形成为半月形，易聚集在一起形成硬而尖锐的针状晶体，使红细胞变得僵硬而且不易通过微小的血管，从而导致组织器官缺乏氧气供应和疼痛等症状。此外，还有其他的类似的遗传性溶血性贫血疾病，如地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症等。这些疾病均由于某种基因异常导致红细胞在体内过早破坏而引起。溶血性贫血可能存在遗传风险，但并不是所有的溶血性贫血都会遗传给下一代。镰状细胞贫血和地中海贫血为常见的遗传性溶血性贫血疾病，它们通常是由两个携带有相同缺陷基因的父母所生的孩子出现。如果只有父母中的一个人携带有该基因，那么他们生育的孩子仍然有50%的概率成为基因携带者，但通常状况是健康的。
- #溶血性贫血#
- 2023-05-15 10:48:51
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问 溶血性贫血是什么意思？能活几年？答 溶血性贫血是一种红细胞疾病，通常可以根据破坏红细胞的原因分类。这类疾病的特点是血液中的红细胞数量不足，发生溶血时，红细胞会被过早地分解，导致贫血。由于红细胞携带着氧气和营养物质到身体各处，贫血会导致身体器官缺乏氧气供应，产生疲劳、贪睡等症状，严重者可能会危及生命。溶血性贫血有多种类型，其中最常见的是镰状细胞贫血。该疾病是由于基因突变引起血红蛋白分子结构异常，使得红细胞变形成半月形，容易聚集并粘附在一起，从而阻塞微小的血管，导致组织器官缺乏氧气供应和疼痛等症状。其他引起溶血性贫血的原因包括自身免疫性疾病、感染、药物和化学物质等。溶血性贫血可以存活大约10年20年。溶血性贫血患者可以存活数年，这取决于患者的具体病情和治疗效果。关于溶血性贫血的预后，取决于疾病的类型和严重程度。一般来说，轻度溶血性贫血对患者的生命不会构成太大的威胁，而且可以通过饮食或口服铁剂等方法得到有效控制和治疗。但是，如果溶血性贫血引起了严重的贫血和器官功能损伤，就需要进行及时有效的治疗，否则可能会导致死亡。
- #溶血性贫血#
- 2023-05-15 09:21:57
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问 镰刀型细胞贫血症是基因突变吗？能治好吗？答 是基因突变，但可以控制和治疗。镰刀型细胞贫血症是由于红细胞中的血红蛋白基因发生突变导致的。该疾病在某些地区特别普遍，例如非洲。虽然目前无法治愈该疾病，但可以采取一系列措施来控制症状并帮助患者过上相对正常的生活。1、保持足够的液体摄入：饮水可以使血液稀释，减少血细胞聚集和血管堵塞的风险。2、药物治疗：氢氧化脲是目前证实有效的一种药物，可以减轻症状和降低并发症风险。3、疼痛管理：针对性的疼痛管理方案可以帮助患者缓解镰状细胞性危象所引起的疼痛。4、红细胞输注：在严重贫血、危机期或手术前后需要时，红细胞输注可以给予患者血液支持。5、骨髓移植：对于符合条件的患者，骨髓移植是一种治愈该病的方法。总之，镰状细胞性贫血是一种基因突变的疾病。因此需要及时去医院茧绸治疗，可以在积极治疗下保证生命健康。
- #镰刀型细胞贫血症#
- 2023-05-08 12:15:09
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问 镰刀型细胞贫血症的症状有哪些？治疗方式有哪些？答 镰刀型细胞贫血症的症状包括贫血、疼痛、肿胀和感染等。贫血是由于异常红细胞容易被破坏，从而导致红细胞数量减少。疼痛是由于异常红细胞在堵塞小血管时产生的组织缺氧引起的，并且可能在心脏、肺部或四肢等部位出现。肿胀是由于异常红细胞在阻塞血管时引起的液体积聚所引起的。感染是因为异常红细胞会堵住肝脾等重要器官中的微小血管，从而使得这些器官不能正常工作。镰刀型细胞贫血症的治疗方式包括药物治疗、输血、骨髓移植和疼痛管理等。药物治疗可以缓解并控制疼痛和其他症状，如羟基脲和氢氯噻嗪等。输血可以提供健康的红细胞以替代镰刀型红细胞，来缓解症状和预防并发症。骨髓移植可提供健康的造血干细胞，以替代镰刀型造血干细胞，从而治愈此病。疼痛管理包括药物控制、物理治疗和改善生活方式等，如使用止痛药、进行物理治疗、减轻体力活动等。
- #镰刀型细胞贫血症#
- 2023-05-08 10:30:28
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问 镰刀型细胞贫血症的根本原因和直接原因分别是什么？答 镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变导致的血红蛋白分子结构缺陷，直接原因则是血红蛋白分子的聚集和红细胞形态变异所引起的血管阻塞。正常情况下，血红蛋白A能够通过氧分子与铁离子结合，从而在身体各个部位运输氧气。然而，在镰刀型细胞贫血症患者身上，由于β-球蛋白基因的某个点突变（A替换T），使得血红蛋白分子在失去氧气时候更容易形成聚集体，从而导致红细胞难以不断流动，造成了局部的缺氧，最终导致红细胞变形为锐角镰刀形状，堵塞血管，引起组织缺氧和疼痛。此外，这些异常的红细胞很容易被脾脏识别为有缺陷的细胞而被破坏，进一步加重贫血程度。综上所述，镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，直接原因则是血红蛋白分子的聚集和红细胞形态的变化所引起的血管阻塞和贫血等并发症。
- #镰刀型细胞贫血症#
- 2023-05-08 09:49:56
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问 镰刀型细胞贫血症的发病机制是什么？不包括哪些？答 镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变导致的一种遗传性血液疾病。正常血红蛋白是四个亚单位组成的，每个亚单位都含有一个铁原子，使得血红蛋白能够与氧结合运输到身体各个部位。然而，在镰刀型细胞贫血症患者身上，正常的血红蛋白基因突变成了一种称为HbS的异常基因。这个基因发生了突变，导致血红蛋白分子出现缺陷，使得它们在失去氧气后会变形成锐角镰刀状，阻碍了血液的正常流动，并在血管内堵塞，引起组织缺氧和疼痛。此外，镰刀型细胞还很容易被脾脏识别为有缺陷的红细胞而被破坏，从而导致贫血。该病不包括以下原因：镰刀型细胞贫血是一种遗传性疾病，不是由细菌、病毒或其他感染引起的传染病。此外，它也不是由于饮食、环境或其他非遗传因素引起的。
- #镰刀型细胞贫血症#
- 2023-05-05 11:10:04
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问 镰刀型细胞贫血症是哪个氨基酸突变了？原因是什么？答 镰刀型细胞贫血症是由于β-球蛋白基因的某个点突变导致的一种遗传性血液疾病。由于单个核苷酸的突变（A替换T），导致β-球蛋白链的第6个氨基酸从麦氨酸变成了缬氨酸。这种基因突变使得血红蛋白分子在失去氧气时候更容易形成聚集体，从而使红细胞变形成为镰刀形状，堵塞血管，引起组织缺氧和疼痛。此外，由于这些异常的红细胞很容易被脾脏识别为有缺陷的细胞而被破坏，从而导致贫血。在蛋白质水平上，由于这个突变导致的β-地中海贫血，谷氨酸酸变成了缬氨酸，这是由于该基因发生了一个点突变，从GAG到GTG，使得对应的氨基酸从谷氨酸变为缬氨酸。总的来说，镰刀型细胞贫血症是由单个核苷酸的突变所引起的，该突变导致了血红蛋白分子结构的改变，使其在失去氧气后较易形成聚集体，最终导致红细胞变形成为镰刀形状，并引发一系列并发症。
- #镰刀型细胞贫血症#
- 2023-05-05 09:10:26
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