唐氏综合征是怎么遗传的 是家族病吗
现如今,越来越多的孕妇妈妈开始重视产前检查。特别是遗传性疾病的筛查,比如唐氏综合征筛查。那么今天带大家了解一下唐氏综合征是怎么遗传的?唐氏综合征是家族病吗?
唐氏综合征是怎么遗传的?
唐氏综合征是一种遗传病,在大多数情况下不会遗传。但唐氏综合征可以分为许多类型,其中嵌合21-三体综合征和易位21-三体综合征两种类型都有遗传的可能。
嵌合21-三体综合征发生概率很低,这种核型的发生只占1%左右。在这种情况下患者有2个或2个以上细胞系,根据异常细胞比例不同,临床表现也不同。有些患者有极小比例的异常细胞,甚至表现型完全正常,但他们的孩子可能会获得额外的染色体而患病。易位21-三体综合征是因为父母任何一方存在不平衡的细胞易位,这种情况下就可能遗传给下一代。
唐氏综合征主要与孕妇的妊娠和产妇的年龄有关。年龄越高,患唐氏综合征的概率越大。唐氏综合征的宝宝出生时会有一张特别的脸,表现为眼裂小、眼角上扬、眼距长、塌鼻子、耳廓小,嘴巴容易张开,脸看起来很傻。
唐氏综合征是家族病吗?
唐氏综合征是一种家族遗传病。唐氏综合征又称21-三体综合征,是由21号染色体分裂引起的问题。唐氏综合征患者具有典型的外貌特征,如小的眼裂、上翘的外眼角、宽的眼距、低的鼻梁、低的耳朵和张开的嘴。
患有唐氏综合征的人也有精神问题,随着年龄的增长,精神问题会变得更加明显。新生儿之间差别不大,但随着年龄的增长会越来越明显。此外,生长和发育也受到影响。个子矮的人通常会有一定的手印特征,其他系统畸形如心脏问题、男孩隐睾、女孩无月经等都会大大影响生育能力。
总而言之,唐氏综合征有一定的遗传可能。所以年轻夫妇如果打算要宝宝的话,建议一起去医院做一个详细的检查。在怀孕后,女性也一定要在孕早期和孕中期去做唐氏综合征筛查。
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