无创dna主要检查胎儿哪些方面 结果有几种

　　相比传统的有创性产前检测方法，无创dna检测的非侵入性特点使得越来越多的孕妇选择这种方法。在进行无创dna检测之前，往往会产生一些疑惑，那就是为什么会进行该项检查，以及该项检查又有哪些结果。本文将详细解答无创dna检测相关内容，并对无创dna检测结果进行解析。

　　无创dna主要检查胎儿哪些方面

　　1.染色体是否有异常：无创dna检测可以检查胎儿是否携带染色体异常。其中，最常见的染色体异常包括唐氏综合征（三体综合征）、爱德华氏综合征（18号染色体三体综合征）和帕特综合征（13号染色体三体综合征）。这些异常通常由胎儿在染色体数量上的变异引起，会对胎儿的生长和发育产生影响。

　　2.是否有单基因遗传病风险： 无创dna检测还可以评估胎儿是否有携带特定单基因遗传病的风险。这些遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、遗传性聋哑症等。对于有家族病史的孕妇来说，无创dna检测提供了重要的遗传信息，帮助他们了解胎儿的健康状况，并作出相应的医疗决策。

　　无创dna检测结果有几种

　　无创dna检测的结果通常可以分为以下几种：

　　1.正常：结果显示胎儿在检测的方面没有发现异常或风险，符合正常预期。

　　2.高风险：结果显示胎儿在某些方面存在高风险，需要进一步确认和诊断。在出现高风险的情况下，孕妇通常会被建议进行进一步的检查，如无创dna复检、羊水穿刺或脐带穿刺等有创性产前检测，以确认是否存在遗传异常。

　　无创dna检测通过分析孕妇体内的胎儿游离dna来检查胎儿的染色体异常、单基因遗传病风险和性别等方面的信息。此外无创dna检测的结果通常可以分为正常、高风险和性别鉴定三种类型。然而，需要注意的是，无创dna检测是一种筛查性质的检测方法，若出现高风险结果，建议进一步进行确认性诊断。