18号染色体三体综合征是什么意思？

　　随着科学技术的不断进步，人们探索未知事物的脚步也更进一步。不少疑难杂症也随着科学的发展，被揭开了其庐山真面目。在这些疑难杂症中值得一提的就是18号染色体三体综合征，这种疾病到底是什么？

　　18号染色体三体综合征其实是一种遗传性疾病，正常情况下人体内有23对染色体，其中有一对为性染色体，而染色体异常就是指染色体在数量或者是结构上出现非正常的情况，而18号染色体三体综合征是指，将23条染色体按照序列从1到22进行排列，正常情况下的18号染色体有两条，而当18号染色体中多出现了一条染色体，也就是说18号染色体出现3条的情况，就是患上了18号染色体三体综合征。

　　18号染色体三体综合征是一种比较常见的染色体数量异常的疾病，它仅次于21、13号染色体。也被称为爱德华氏综合症。它是一种从胎儿时期就能形成的遗传性基因疾病，能对胎儿产生极大的影响，容易造成胎儿畸形、心脏疾病等多种异常。一旦确诊尚未有任何治疗的办法。一般情况下，18号染色体三体综合征患儿一般都死于进食艰难和呼吸不畅等原因。

　　18号染色体三体综合征伴随这比较严重的甚至是致命性的多发性畸形，因此只有极少数18号染色体三体综合征患者能够存活到1周岁以上，患者的平均寿命都很短，30%能存活1月左右，50%可以存活2个月左右，只有10%能够活到1周岁以上，而即使是能够存活1年，也还是患有比较严重的智力上的障碍。

　　按照目前的医疗水平，18号染色体三体综合征并没有治疗方案。能做的也只有积极预防和孕期严格排查，筛查18号染色体三体综合征的方法较多，比如，常见的就有无创DNA检查和唐氏筛查都能够达到排查18号染色体三体综合征的出现。一旦检查出18号染色体三体综合症的胎儿，一般会建议终止妊娠，避免生下存在严重畸形的胎儿。