染色体异常会造成什么危害

　　染色体分为性染色体和常染色体两种基本类型。正常人体内有23对染色体，其中一对性染色体，22对常染色体。染色体异常包括增加、易位、缺失等，导致染色体异常的原因也有很多。那么，染色体异常会造成什么危害呢？

　　1、母龄效应

　　高龄孕妇出现染色体异变的概率非常大，一般超过35岁的女性，卵子容易发生衰老变化影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系，以及分裂后期的行动，从而导致染色体间的不分离，最终发生染色体异常。

　　2、爱德华氏症

　　第18对染色体若有3个，则被称为“爱德华氏症”。爱德华氏症是次于先天愚型的第二种常见染色体异常体征。主要症状为新生儿后部头颅突出、小型头颅畸形、发育迟缓、颚裂、指甲发育不全、兔唇等。外观上最具特征的是小指叠在无名指上，食指会叠在中指上。颜面部与心脏、肾脏异常。

　　3、唐氏症候群

　　唐氏症候群又名先天愚型，是染色体异常疾病中的一种，临床表现为新生儿外眼角往上扬、两眼分得较开、嘴巴常开且舌头伸出来等，唐氏症候群会导致包括智能障碍、学习障碍和残疾等高度畸形。

　　4、巴陶氏症

　　第13对染色体出现3个，则被称为“巴陶氏症”。巴陶氏症婴儿呈现异常，包括前脑发育不良、先天性心脏病、唇裂与颚裂等。巴陶氏症患者，往往活不过周岁，存活下来的患者，也有非常严重的智力问题。

　　染色体异常是导致流产、胚胎停育、不孕不育及胎儿缺陷的主要原因之一。染色体异常者天生带有缺陷，并且这种缺陷往往是致命的。但是染色体异常可以提前预防，生育早期做好遗传咨询、产前诊断、染色体检测等方法来预防遗传的发生。