贫血
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镰刀型细胞贫血症
镰状细胞性贫血是一种由基因突变引起的疾病。正常血红蛋白是一种由氨基酸组成的四个肽链组成的蛋白质。镰状细胞性贫血患者在构成血红蛋白分子的多肽链中有氨基酸取代，这些氨基酸的变化是由于控制血红蛋白分子合成的DNA序列发生了变化。在生物学中，由于DNA?分子中碱基对的替换、添加或删除而导致的基因结构的任何变化都是基因突变。 -
地贫
地贫是由遗传缺陷引起的一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血根据MDST（红细胞通透性试验）数据根据相关氨基酸链进行分类，可以分为α地中海贫血和β地中海贫血。还可以根据病情严重程度可分为轻型、中间型和重型等地中海贫血。地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效方法。孕妇首先应定期进行血液检查，如果发现是地中海贫血基因携带者，其配偶也应到医院进行检查。 -
溶血性贫血
溶血性贫血是指红细胞破坏加速，骨髓造血功能未得到充分代偿时发生的一类贫血。如果骨髓可以增加足够的红细胞生成以补偿缩短的红细胞寿命，则称它是一种不会导致贫血的代偿性溶血性疾病。分为急性和慢性两种类型，急性溶血：起病迅速，有突然发冷、高烧、面色苍白、腰酸背痛、气短、乏力、烦躁、恶心、呕吐、腹痛等消化道症状。慢性溶血：起病较慢，除了全身性贫血的常见症状和体征，如乏力、面色苍白、气短、头晕等外，黄疸、脾脏、肝肿大的程度可能不多，但胆结石多见。 -
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一种称为再生障碍性贫血的疾病，可发生在任何年龄，但在年轻人中更为常见，男性的发病率略高于女性。再生障碍性贫血是由多种病因引起的骨髓功能障碍综合征，以全血细胞减少为主要症状。根据发病和进展过程，再生障碍性贫血可以分为急性再生障碍性贫血，和慢性再生障碍性贫血。一般来说，再生障碍性贫血是一种造血系统的良性疾病，通过有效的治疗可以治愈，临床治愈率很高。
