脆性x染色体综合症的遗传概率是多少 能做试管婴儿吗

　　脆性x染色体综合症是遗传性精神发育迟滞最常见的疾病之一，其致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）序列的延伸突变，并且几乎不可治愈。那么，脆性x染色体综合症的遗传概率有多大呢？脆性x染色体综合症能做试管婴儿吗？

　　脆性x染色体综合症的遗传概率

　　夫妻双方中，如果男的是脆性x染色体综合症患者，女的正常，他们所生的孩子中，儿子全部正常，女儿全部患病；如果女性是脆性x染色体综合症患者，男性正常，那么他们1/2的孩子是正常的，1/2是脆性x染色体综合症患者。

　　脆性x染色体综合症为X连锁显性遗传，X连锁显性遗传的特点如下：

　　1、人群中女性患者是男性患者的两倍，女性患者的病情往往较轻；

　　2、患者的父母中肯定有一方患有脆性x染色体综合症；

　　3、配偶正常的男性患者的女儿都是患者，儿子都正常；

　　4、配偶正常的女性脆性x染色体综合症患者（杂合子）的子女，有50%的可能患病；

　　5、脆性x染色体综合症的遗传方法与常染色体显性遗传一致，可能会出现家族性遗传的症状。

　　脆性x染色体综合症能做试管婴儿吗

　　脆性x染色体综合症是一种X连锁显性遗传病，可以通过第三代试管婴儿来避免。在第三代试管婴儿中使用基因筛查可以及时检测胚胎中的X连锁遗传疾病，并选择健康的胚胎进行移植。

　　通过基因可以筛查1000多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾、遗传性肿瘤疾病、脆性x染色体综合症等多种疾病。选择健康的胚胎植入体内，让后代不再受遗传病困扰。

　　一般来说，脆性x染色体综合症患者或携带者可以通过第三代试管婴儿，对有遗传风险的患者的胚胎进行基因检测和基因分析。因此脆性x染色体综合症患者不要担心生育，一旦发现患病就需要及时就医，并在医生的指导下，选择第三代试管婴儿等技术进行生育。