21号染色体异常会怎样，出现什么症状？
人类是如何继续繁衍？究其根本，人类是靠着染色体携带遗传物质把性状遗传给后代，染色体包含的信息是人类遗传物质的压缩包，承担着传递、遗传的作用。一旦发生染色体异常就会影响到人类正常的生活。染色体异常一般可分为数目异常和结构异常，其中又以21号染色体异常最常见。那么21号染色体异常会有哪些症状？
21号染色体异常会怎样？
21号染色体异常也被称为是唐氏综合症，是指孩子在出生后就是先天性的愚型儿，寿命也不过1年左右。针对这种情况，唯一能做的的就是引产。不然等生下来之后，会更加的痛苦。唐氏综合症比脑瘫孩子还要严重，因为轻度脑瘫儿童还有治愈的可能性。但是21号染色体异常的康复机会几乎为零，这时因为21号染色体异常出现在染色体问题上，对于基因遗传问题，目前还没有科学的手段进行治疗。如果再次怀孕，就需要穿刺羊水以检查胎儿是否有染色体异常。
21号染色体异常通常是胎儿发育过程中的细胞增殖问题引起的，可能是药物、环境、父母染色体异常等因素引起的，所以建议准父母要特别注意这个问题。
21号染色体异常有什么症状？
1、学习年龄晚，大部分孩子有发音缺陷，发音不准确，声音低沉，口吃模糊，口吃，有的孩子节奏异常，声音刺耳。
2、随着年龄的增长，孩子和其他正常孩子的差距会变得非常大。他们可以做出简单的动作，但动作缓慢、笨拙且不协调。换句话说，患者在站立或行走时不稳定。
3、轻度和中度神经发育迟缓，智商随着年龄的增长而下降。不同的孩子有不同的智力水平。但是唐氏儿还是有一定的照顾自己和工作的能力。
4、体短、畸形、手掌粗、手指钝，指尖短、内弯或两结，40%的儿童有掌穿。拇趾球区胫骨弓线，拇趾与第二脚趾间距离较宽，关节韧带松弛，肌张力低。
孕妇年龄较大是产前细胞遗传学诊断最常见的迹象。染色体异常可见于所有年龄段的孕妇，但随着年龄的增长，后代的三体性发生率在35 岁以后呈指数增长。因此，想要健康宝宝的妈妈们最好在最佳育龄期怀孕，避免成为高龄妈妈。
